نتایج جستجو برای: سندرم کارسینوم بازال سل
تعداد نتایج: 9535 فیلتر نتایج به سال:
چکیده: کانسرهای پوستی غیرملانومی (Non-Melanoma skin Cancer (NMSC شایعترین شکل بدخیمی در انسان هستند. کارسینوم سلول بازال Basal cell carcinoma شایعترین شکل NMSC است که از کراتینوسیتهای لایه بازال منشأ میگیرد و معمولاً رشد آهسته و تهاجم موضعی دارد. کارسینوم سلول اسکواموس Squamous cell carcinoma دومین شکل شایع NMSC بوده که نئوپلاسم بدخیم کراتینوسیتها است و در آن کل ضخامت اپیدرم دچار دیسپلازی می ...
مقدمه : سندرم کارسینوم بازال سل متعدد (bcc) یا سندرم گورلین اختلالی فامیلیال با ارث اتوزوم غالب می باشد ، در این سندرم bcc متعدد با شروع از سنین پایین و ترکیبی از اختلالات فنوتیپی دیگر از جمله ظاهر خاص صورت مثل پیشانی برجسته ،پل بینی پهن و هیپرتلوریسم ،کیستهای فک، پیتهای کف دست و پا، ماکروسفالی، انومالیهای اسکلتی و مهره ای مثل دنده دو شاخه، دنده گردنی و کیفواسکولیوز،اختلالات cns ازجمله دیسژنزی...
مقدمه و هدف: کارسینوم سلولهای بازال، تومور اندک بدخیم اپیتلیالی می باشد که فاقد ضمائم پوستی و اپیدرم است. سلولهای توموری از لحاظ مورفولوژی مشابه همتای نرمال خود می باشند. این تومور در گربه معمول و در سگ و اسب غیر معمول بوده و جنسیت در بروز آن نقشی ندارد. محلهای شایع بروز تومور در بدن اغلب سر و گردن می باشد. مواد و روش کار: یک گربه 5 ساله با علائم بالینی بی اشتهایی، بی حالی، لنگش و وجود توده ی ...
مقدمه: سندرم گورلین،یک بیماری ارثی اتوزومال غالب است. سندرم شامل کیست های متعدد فکی(اغلب کراتوسیست)، اختلالات اسکلتی، کلسیفیکاسیون های اکتوپیک داخل جمجمه ای و بازال سل کارسینومای پوستی می باشد. شیوع سندرم 60000/1تا120000/1 است. بیشتر در دهه ی سوم زندگی تشخیص داده می شود. در این مقاله یک مورد نادر از سندرم بازال سل نووس گزارش می شود معرفی مورد: بیمار آقای 23 ساله ای است که به علت خروج چرک ...
مقدمه و هدف: کارسینوم سلولهای بازال، تومور اندک بدخیم اپیتلیالی می باشد که فاقد ضمائم پوستی و اپیدرم است. سلولهای توموری از لحاظ مورفولوژی مشابه همتای نرمال خود می باشند. این تومور در گربه معمول و در سگ و اسب غیر معمول بوده و جنسیت در بروز آن نقشی ندارد. محلهای شایع بروز تومور در بدن اغلب سر و گردن می باشد. مواد و روش کار: یک گربه 5 ساله با علائم بالینی بی اشتهایی، بی حالی، لنگش و وجود ...
مقدمه: سندرم گورلین،یک بیماری ارثی اتوزومال غالب است. سندرم شامل کیست های متعدد فکی(اغلب کراتوسیست)، اختلالات اسکلتی، کلسیفیکاسیون های اکتوپیک داخل جمجمه ای و بازال سل کارسینومای پوستی می باشد. شیوع سندرم 60000/1تا120000/1 است. بیشتر در دهه ی سوم زندگی تشخیص داده می شود. در این مقاله یک مورد نادر از سندرم بازال سل نووس گزارش می شود معرفی مورد: بیمار آقای 23 ساله ای است که به علت خروج چرک از ن...
Introduction: Nevoid BCC syndrome (Gorline syndrome) is a familial disorder with autosomal dominant inheritense. This syndrome is combination of multiple BCC that occurs at an early age, characteristic faces with: frontal bossing, broad nasal bridge and hypertelorism, jaw cysts, palmoplanter pitting, macrocephaly, skeletal and spinal anomalies include bifid ribes, cervical rib and kyphoscoliosi...
کیست های متعدد ادونتوژنتیک، خال سلول بازال و ناهنجاری های اسکلتی، عصبی و غدد درون ریز مشخصه سندرم گورلین گولتز یا نشانگان کارسینوم خال سلول بازال می باشند. در اینجا، یک بیمار 12 ساله با کراتوسیست های ادونتوژنیک، دندانهای متعدد کریپتیک در فک و در کیستها، خالهای متعدد پوستی، دیس کراتوز ناخن و ناهنجاری های استخوانی معرفی میگردد.
مقدمه: سندرم گورلین اختلالی نادر با خصوصیات تشخیصی مختلف مثل ادنتوژنیک کراتوسیست های فکی متعدد، بازال سل کارسینوماهای پوستی، پیت های کف دست و پا، برآمدگی های پیشانی، افزایش فاصله بین چشم ها و کلسیفیکاسیون داس مغزی است. در این گزارش یک مورد نادر از سندرم بازال سل نووس ارائه می شود. معرفی بیمار: بیمار زنی 27 ساله است که توسط دندانپزشک عمومی به بخش بیماری های دهان دانشکده دندانپزشکی همدان ارجاع دا...
مقدمه: علی رغم پیشرفتهای متعددی که در زمینه درمان سرطان به وجود آمده است، سرطان دهان به جهت تشخیص دیرهنگام به دلایل متعدد مثل بدون علامت بودن در مرحله اولیه تشابه نمای بالینی با سایر ضایعات و تنوع در تظاهرات کلینیکی، جز ده علت اول مرگومیر میباشد. با توجه به نقش شرایط محیطی و اقلیمی در سرطانها، ضرورت انجام مطالعات اپیدمیولوژیک احساس میشود. از این رو مطالعه حاضر با هدف تعیین فراوانی 8 ساله ...
نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال
با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید